Tenboron Oy:lle merkittävä 7,6 miljoonan EU-rahoitus syövän BNCT-hoidossa käytettävien boorikantaja-aineiden kliiniseen kehittämiseen
Helsinki, 17.3.2026 – Tenboron Oy, boorin kantaja-aineita syövän hoitoon kehittävä suomalainen biotekniikkayritys, on saanut myönteisen rahoituspäätöksen EU:n Horizon Europe Health 2025 -ohjelmasta boorineutronikaappaushoitoon (BNCT) tarkoitetun TB0010-boorikantaja-aineen kliinisen vaiheen 1 ja 2 tutkimuksiin. Myönnetyn rahoituksen kokonaisarvo on 7,6 miljoonaa euroa, ja se on kokonaisuudessaan avustusta. Horizon Health 2025 -ohjelman tavoitteena on vauhdittaa lupaavien innovaatioiden varhaisen vaiheen […]
Tohtori Özlem Ataman nimitetty lääketieteelliseksi johtajaksi
Tohtori Ataman seuraa tässä tehtävässä tohtori Seppo Pakkalaa. Tohtori Pakkala jatkaa hallituksen jäsenenä ja neuvoo Tenboronia jatkossakin lääketieteellisissä asioissa.
BNCT-kliininen tutkimus on alkanut Helsingissä
Ensimmäiset potilaat ovat saaneet BNCT-hoitoa HUSin Syöpäkeskuksessa Helsingissä, Suomessa: https://www.hus.fi/ajankohtaista/bnct-tutkimushoidot-syopapotilailla-ovat-kaynnistyneet
Tenboron nimittää tohtori Özlem Atamanin sädehoidon neuvonantajaksi
Tohtori Ataman on erikoistunut kliiniseen sädehoitotutkimukseen ja omaa teknisen ja syvällisen ymmärryksen säteilybiologiasta ja fysiikasta. Hän on intohimoinen hoitotulosten parantamisessa ja tulee olemaan keskeisessä roolissa Tenboronin kliinistä ohjelmaa suunnittelevassa ja toteuttavassa tiimissä.
ENSIMMÄINEN POTILAS ANNOSTELTU ONNISTUNEESTI
Ensimmäinen potilas on rekrytoitu vaiheen I kliiniseen tutkimukseen ja hänelle annettiin annos sunnuntaina 14. huhtikuuta. Akuutteja turvallisuusongelmia ei raportoitu.
TENBORON ESILLÄ SUOMEN BIOINDUSTRIES -SIVUSTOLLA
Tenboronin tausta ja BNCT-teknologia esitellään tässä artikkelissa: https://www.suomenbioteollisuus.fi/post/finnish-company-tenboron-develops-groundbreaking-cancer-treatment
Potilasrekrytointi alkaa vaiheen I kliiniseen tutkimukseen
Tutkimuksen valmistelut on saatu päätökseen ja tarvittavat luvat on hankittu. Ensimmäisten potilaiden tuloksia odotetaan vuoden 2024 ensimmäisellä neljänneksellä.